El laboratorio HLB Pharma Group S.A., señalado por la distribución de fentanilo adulterado que provocó más de 90 muertes en Argentina, vuelve a estar bajo la lupa. La ANMAT detectó irregularidades en la comercialización de otros fármacos de uso crítico, como dopamina y propofol.
Antes de que estallara el caso del fentanilo, el organismo ya había tomado medidas contra la empresa. En febrero retiró del mercado dos lotes de dopamina y varias partidas de propofol, tras comprobar que no contaban con la etiqueta de trazabilidad obligatoria.
Según la ANMAT, esta irregularidad abre la posibilidad de que los productos no hayan pasado por los controles de distribución correspondientes e incluso que hayan sido desviados hacia el mercado ilegal.
Lotes prohibidos y alerta crítica
La primera disposición llegó en febrero, cuando se prohibió el uso de Propofol HLB inyectable, lote 31106. En abril, la medida se amplió a otros lotes (60000, 60001 y 60002). A esto se sumó la prohibición de Dopamina HLB en presentaciones de 40 y 100 miligramos, correspondientes a los lotes 31214 y 31215.
Se trata de medicamentos esenciales en anestesia y terapia intensiva, por lo que cualquier adulteración o falsificación supone un riesgo grave para la salud pública.
El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) catalogó la situación como de nivel “crítico” y con prioridad “alta”. La ausencia de trazabilidad impide reconstruir la cadena de distribución y genera serias dudas sobre la legitimidad de los fármacos que aún podrían estar en circulación.
